基于客户价值需求，有效承接公司战略的方针
关爱 — 责任 — 卓越
务实 — 专业 — 协同 — 奉献
基于客户价值需求，有效承接公司战略的方针，
坚持人岗匹配，宁缺勿滥、坚持内部选拔与外部招聘相结合，内部选拔优先于外部招聘的原则。
1、药学、生物制药相关专业本科以上学历，5年以上相关工作经验；
2、对制药产业价值链有充分认识，熟悉国内外CMO/CDMO的运作模式，并有相关的项目成功案例或客户资源；
3、具备较强的业务谈判与交易技巧、人际沟通能力、战略思考与分析判断能力、沟通协调能力、客户开发能力；
4、抗压能力强，能适应经常性短期出差；
1、根据公司整体的CMO/CDMO业务拓展目标及战略，制定客户开发实施方案；
2、负责调研国内外CMO/CDMO市场需求、竞争对手信息等，分析市场发展趋势和诉求，制定切实可行的商务运营策略；
3、负责项目或客户的寻源和客户开发，推进项目立项、商务谈判并完成合同签订，开展并维护客户合作资源；
4、开展CMO/CDMO业务的宣传推广，塑造公司专业品牌形象；
5、负责公司CMO/CDMO的体系制度和工作流程的建设，并持续完善；
1、本科及以上学历，2年及以上流程变革管理类经验；
2、具有出色的统筹能力、计划和执行能力、业务敏感度，可独立完成流程建立及优化项目及跟进系统落地；
3、具有良好的表达能力，文档撰写能力，能够编写制度文件；
4、具备优秀的逻辑分析、结构化思维、高度的责任心、较好的沟通与协调能力，良好的服务意识；
5、具备较强的抗压能力和拼搏精神；
1、根据公司战略、商业模式及业务需求，规划与推动业务流程体系的建立，辅助业务流程优化及流程再造工作；
2、保持与执行团队的顺畅对接，推进流程标准化及服务质量标准等的建立，形成完整的标准化管理文件；
3、定期跟踪、监控、分析与评估公司各流程运行效果，对公司现有制度、流程进行梳理、整合、和调整，针对制度、流程执行过程中发现的疏漏和缺陷，提出完善和优化的合理化建议并执行讨论和优化；
4、负责导入与推广先进流程管理理念、方法和工具，实现流程规范化、标准化、模型化，并保证落地；
5、设计流程绩效指标，运用流程绩效模型进行差距分析并跟踪改进，实现流程迭代；
1、 本科以上学历，机电、自动化等相关专业；
2、 2年以上相关工作经验，具有相关药学项目管理经验优先；
3、 熟练使用CAD、Office等办公软件；
4、 具有良好的沟通能力，能够承受一定的压力，具备团队协作精神；
1、负责项目设备预算编制；
2、供应商管理；
3、负责用户需求文件编制；
4、负责组织采购招标工作；
5、负责FAT或SAT测试；
6、负责设备到现场的就位、安装、调试工作；
7、负责设备验证工作；
8、负责组织设备验收及上岗培训；
9、对设备相关的文件、资料进行管理；
1、药学或者相关专业，本科及以上学历；
2、具有6年以上无菌注射剂生产经验，有新建项目经验者、生物药制剂经验者优先；
3、具体生产车间管理经验；
4、具有无菌制剂通过EU GMP或CGMP的经历；
5、具有良好的英文阅读能力，能够自行阅读相关专业的英文资料和文件；
6、具有良好的沟通能力，能够承受一定的压力，具备团队协作精神；
1、工艺设备采购和验证
（1）负责工艺设备URS、技术沟通、采购招标；
（2）协助或跟进工艺设备的DQ、RA、SIA、CCA、FAT、SAT、IQ、OQ、PQ活动；
2、生产文件体系建设
（1）负责生产车间SOP编写及审核；
（2）负责车间工艺规程、批生产记录等技术性文件的编写及审核；
3、工艺相关验证
（1）组织人员协助完成部分厂房设施确认、工艺验证、培养基灌装、清洁验证等的方案编写、执行和报告，支持新车间建设的各类验证工作；
4、生产管理
（1）根据生产计划，组织车间人员，保质保量、按时按量完成任务;
（2）督促人员按照SOP进行操作，并正确填写各类GMP文件记录，对违反GMP和SOP的操作行为进行指正；
（3）负责提出车间的物料使用需求；
（4）负责工艺技术改进，提高产品质量和收率；
（5）协调车间出现的偏差、变更、CAPA处理；
5、EHS
（1）协助EHS部门识别车间危险源、制定预防和应急措施，并对车间员工进行岗位安全培训，指导操作人员有效做好安全防护，确保安全文明生产；
6、人员培训
（1）组织人员对车间员工进行操作培训，制定上岗计划、执行培训、取得上岗资质；
1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业，5年以上相关工作经验；
2、熟悉药厂GMP，熟悉检验仪器操作及实验室管理，精通方法学验证；
3、熟悉偏差、变更、OOS等处理程序，熟悉数据可靠性法规管理要求；
4、熟悉研发质量保证相关法律法规和技术指南，熟悉药品研发和质量研发流程；
5、熟悉现场检查和现场监管的流程；
6、能编写文件，具备良好的文字书写能力，能熟练使用office办公软件；
7、良好的沟通表达能力和团队协作能力，有较强的领悟能力和执行能力，时间规划及推动能力强，良好的职业素养；
8、具有大型药企研发质量管理相关工作经历者优先考虑；
1、参与研发质量管理体系的搭建，包括文件体系、工作流程等撰写及实施工作；
2、研发项目的质量保证：审核相关方案、报告、操作规程等，保证研发过程中所有的变更、验证活动已被执行和批准，检查所有研发记录的及时性、完整性、可追溯性和真实性；
3、指导、协调、监督和检查各部门体系的落实及运行情况；
4、实时跟进法规更新，定期组织研发人员进行法规培训；
5、完成上级领导交代的其他工作；
1、财务会计相关专业，本科以上学历，初级及以上职称；通过CPA考试者可优先考虑；
2、2年以上成本分析与控制管理经验，对工业制造企业及生产成本核算方法熟悉；有医药企业成本、总账会计等岗位工作经验者优先考虑，优秀应届生也可进行专业培养；
3、能熟练运用各种办公软件、财务软件 、ERP等；
4、具有一定的财务分析能力、沟通表达能力和组织协调能力，抗压能力强，能接受一定程度的加班；
5、积极外向，具备良好的职业操守、责任心和团队凝聚力；
1、组织ERP系统成本核算，提出涉及影响ERP系统成本核算各因素的账务处理原则、标准、要求，并推动落实；
2、制定Oracle系统成本核算参数、费用分配参数等设置标准，经批准后执行；
3、组织产品成本分析工作，提供产品费用成本准确数据；
4、负责审核对口生产部门费用报销、核算、单据及所附原始凭证的真实性、准确性，并及时在ERP中进行账务处理；
5、负责管理固定资产及在建工程的后续工作事项：盘点、转移、报废、转固等，确保账实相符、账目清晰；
6、组织、协调与审核业务部门年/月度预算编制与资金计划，并跟进执行情况；
1、大学本科或以上学历，药学相关专业；
2、具有2年以上制药企业质量管理经验；
3、熟悉国内外制药行业药政法规；
4、熟悉药品生产企业的质量体系；
5、良好的组织沟通能力、有较好的逻辑思维和组织协调能力；
6、具有一定的英语听说读写能力；（英语六级，具备良好的写作翻译能力和的文字功底，具备良好的口语表达能力，优先选择）；
7、做事认真、细致，熟练使用办公软件；
1、负责GMP范围内变更、质量风险评估、偏差、OOS、CAPA管理；
2、负责产品年度回顾、生产工艺监控数据回顾管理；
3、负责产品投诉、市场抽检；
4、负责国内外认证、客户审计的技术支持；
5、负责国内外药监官方相关的药政事务；
6、负责国内外GMP法规指南的更新解读及本厂法规培训；
7、负责总部与各子公司之间的联络工作，收集相关质量信息并上报；
8、负责研发项目中，质量管理模块相关工作;
9、完成上级领导交代的其他工作。
1、药学、国际贸易相关专业优秀应届毕业生，药学日语/英语尤佳；
2、具备优秀的外语听说读写能力，能够熟练检索和翻译专业文献；
3、性格开朗，形象佳，具备一定的商务礼仪；
1、负责进行目标产品的筛选、调研和评估，并出具调研报告；
2、负责进行目标客户的分析、评估；
3、协助推进项目的内外部进程，包括立项、商务谈判、合同签署、落地后的合作过程管理等；
4、配合公司业务的宣传工作，塑造公司专业品牌形象；
5、负责完成部门总监布置的其他各项工作；
1、制药工程、药学、机械或者其他相关专业，大专及以上学历；
2、具有一定的英文基础；
3、其他能力（电脑、语言表达、沟通、敬业等）:
◆具有较强的沟通、协调、组织与领导能力和良好的团队协作精神。；
◆具有开拓精神，能够承受较强的工作压力；
◆为人诚实可靠、品行端正、具有强烈的责任感和良好的职业道德；
◆思维敏捷，具有较强的独立思考和良好的语言表达能力，具备判断、决策、计划和执行能力；
◆电脑：熟练使用办公和专业操作软件；
1、根据项目计划，协助上级开展设备采购、设计相关工作；
2、配合经理起草生产车间文件、记录 ；
3、参与起草设备验证/确认方案，协助完成部分厂房、设备设施确认/验证工作；
4、完成上级领导交办的其他工作；
